Hallan nueva vía para frenar la resistencia farmacológica en cánceres con mutación BRAF

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Un equipo internacional de científicos, liderado por la Universidad de Vigo, identificó una alternativa prometedora para enfrentar la resistencia a terapias en diversos tipos de cáncer. El hallazgo, publicado en Nature Communications, ofrece una nueva esperanza para pacientes con tumores que presentan mutación en el gen BRAF, presente en más del 60 % de los melanomas.

El estudio revela que la proteína conexina 43 cumple una función clave en la reparación del ADN de las células cancerosas. Al perder esta proteína, las células se vuelven más resistentes a los tratamientos actuales. No obstante, al restaurarla, se impide que el tumor repare eficazmente su material genético dañado, provocando su debilitamiento.

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Este avance científico permite interferir con los mecanismos celulares que dan soporte a la proliferación tumoral. Además, al combinar la restauración de la conexina 43 con fármacos dirigidos como los inhibidores BRAF/MEK, se genera un fenómeno denominado “letalidad sintética”. En esta situación, el daño en el ADN se acumula, lo que lleva a las células tumorales a detener su crecimiento o morir.

Según la doctora María Mayán, quien lidera el proyecto, los tratamientos actuales contra la mutación BRAF han transformado la oncología. Sin embargo, aún persiste un problema serio: entre el 60 % y el 80 % de los pacientes desarrollan resistencia a estas terapias con el tiempo. Por esa razón, se puso en marcha una colaboración entre veinte centros europeos, financiada por el programa Horizon 2020.

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Los modelos preclínicos confirmaron que esta estrategia reduce el crecimiento del tumor y previene recaídas. De hecho, se demostró su eficacia en animales de laboratorio, lo que allana el camino hacia ensayos clínicos en humanos.

El siguiente paso será buscar apoyo para trasladar esta terapia a escenarios clínicos. El objetivo es brindar nuevas opciones a los pacientes que actualmente no responden a los tratamientos disponibles.

Este descubrimiento representa un hito en la investigación oncológica, al ofrecer un enfoque innovador para vencer una de las principales barreras en la lucha contra el cáncer: la resistencia a los fármacos.

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